ちょっと、そこ！一時的なサプライヤーとして、私は多くの人々に、ゲル電気泳動で核酸とどのように相互作用するかについて私に尋ねてきました。だから、私は座ってブログ投稿を書いてあなたのためにそれをすべて分解すると思った。
まず、Temedとは何かについて少し話しましょう。 Temed、またはN、N、N '、N'-テトラメチレチレンジアミンは、ゲル電気泳動の過程で重要な成分です。これは、アクリルアミドとビス - アクリルアミドの重合に重要な役割を果たす触媒であり、核酸が分離されるゲルマトリックスを形成するために使用されます。
ゲル電気泳動では、目標はサイズに基づいて核酸（DNAやRNAなど）を分離することです。核酸サンプルをゲルの一方の端でウェルに積み込み、電流を塗布します。核酸は負に帯電しているため、陽性電極に向かって移動します。ゲルマトリックスはふるいのように機能し、より大きな核酸の断片が大きいものよりも速く動いています。
さて、Temedはこれらすべてにどのように適合しますか？まあ、アクリルアミドとビス - アクリルアミドは、固体ゲルマトリックスを形成するために重合する必要があるモノマーです。この重合反応は、フリーラジカルを生成するペルサル酸アンモニウム（APS）によって開始されます。 Temedは、この反応の加速器として機能します。 APSからのフリーラジカルの形成を加速し、アクリルアミドとビス - アクリルアミドモノマーを結合し、クロスリンクポリマーネットワークを形成するようになります。
しかし、Temedと核酸自体との相互作用はどうでしょうか？ Temedは、それらに結合したり、化学的に修飾したりするという意味で、核酸と直接相互作用しません。その主な仕事は、核酸が移動するゲルマトリックスの作成を支援することです。ただし、誘惑するのに役立つゲルマトリックスの品質は、核酸がどれだけうまく分離されているかに大きな影響を与える可能性があります。
重合反応が遅すぎると、ゲルが適切に形成されない可能性があり、核酸の分離は貧弱になります。一方、反応が速すぎる場合、ゲルは不均一な構造を持つ可能性があり、それがサブ最適な分離にもつながる可能性があります。したがって、ゲル電気泳動で適切な結果を達成するためには、適切な量の測定値を取得することが重要です。
ラボでTemedを使用することになると、留意すべきことがいくつかあります。ゲル中の濃度の濃度 - 混合物を作ることは、通常約0.05％-0.1％（v/v）です。これは、分離している核酸の種類やゲルの望ましい細孔サイズなど、実験の特定の要件によって異なります。
もう1つの重要な要素は、Temedの新鮮さです。時間が経つにつれて、Temedは酸化でき、触媒としての有効性を低下させることができます。ですから、涼しくて暗い場所にテンリングを保管し、合理的な時間枠内でそれを使用することをお勧めします。
さて、ゲル電気泳動で測定されたものと併せてよく使用される他の化学物質のいくつかについて話しましょう。たとえば、（e） - 2-エノ酸（e） - but-2-エノ酸いくつかの特殊な種類のゲル電気泳動で使用できる化合物です。特定の種類の核酸を分離するのに役立つゲルマトリックスの特性を変更するのに役立ちます。
3-ブロモ-4-フルオロベンズアルデヒド（3-Bromo-4-Fluorobenzaldehyde）関連する研究で使用される可能性のある別の化学物質です。核酸の構造と機能を研究するために使用される他の化合物の合成に関与する可能性があります。
パフルオロ酢酸ナトリウム（perfluoroacetateナトリウム）また、現場に用途がある化学物質でもあります。適切なpHとイオン強度を維持するためにゲル電気泳動で使用されるある種のバッファー溶液で使用できます。
激しいサプライヤーとして、私はあなたの実験のために高品質の化学物質を持つことがどれほど重要かを知っています。だからこそ、ゲル電気泳動作業で最高の結果を得るのに役立つトップのトップのティーンを提供することにコミットしています。あなたがベテランの研究者であろうと、ラボで始めたばかりであろうと、信頼できる化学物質を持つことが重要です。
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結論として、Temedは、核酸と直接相互作用しないにもかかわらず、ゲル電気泳動の重要な成分です。ゲルマトリックスの作成におけるその役割は、核酸の分離を成功させるために不可欠です。適切な量の測定値を取得し、適切に使用することで、実験で優れた結果を達成できます。ですから、あなたがTemedの市場にいるなら、躊躇しないでください。あなたの研究を成功させるために協力しましょう！
参照
- Sambrook、J。、およびRussell、DW（2001）。分子クローニング：実験室マニュアル（第3版）。コールドスプリングハーバーラボラトリープレス。
- Ausubel、FM、Brent、R.、Kingston、Re、Moore、DD、Seidman、JG、Smith、JA、＆Struhl、K。（編）。 （2002）。分子生物学の現在のプロトコル。ジョン・ワイリー＆サンズ。