ちょっと、そこ！激しいサプライヤーとして、私はしばしば、特に細胞培養実験で使用できるかどうかについて、Temedについてたくさんの質問を求められます。だから、私は座ってこのブログを書いて、このトピックに関する知識を共有すると思いました。
まず、気まぐれなものについて簡単に話しましょう。 temed、またはn、n、n '、n'-テトラメチレチレンジアミンは、アクリルアミドとビス - アクリルアミドの重合におけるよく知られている加速器です。その詳細については、当社のWebサイトでご覧いただけます。激しい。それは、SDS -Page（ドデシル硫酸ナトリウム - ポリアクリルアミドゲル電気泳動）などの電気泳動技術で広く使用されているポリアクリルアミドゲルの形成において重要な役割を果たし、分子量に基づいてタンパク質を分離します。
さて、大きな質問：細胞培養実験では、和らげて使用できますか？短い答えは、一般的に、推奨されないことです。細胞培養は非常に繊細なプロセスです。細胞には、適切に成長、分割、機能するために、安定したウェルの定義された環境が必要です。 Temedには、細胞に潜在的に有害になるいくつかの特性があります。
主な問題の1つは、その化学反応性です。 Temedは強力な加速器であり、重合プロセス中にフリーラジカルを生成する化学反応に関与しています。フリーラジカルは、細胞に酸化ストレスを引き起こす可能性のある高反応性分子です。それらは、DNA、タンパク質、脂質などの細胞成分を損傷する可能性があります。細胞培養では、これは細胞死、突然変異、または異常な細胞の挙動につながる可能性があります。たとえば、DNAの損傷は、通常の細胞周期を破壊し、細胞の変化のように癌につながる可能性があります。
考慮すべきもう1つの側面は、細胞培養における純度要件です。細胞培養培地と試薬は、細胞の成長に影響を与える可能性のある汚染物質を避けるために、非常に高い純度を持つ必要があります。主にゲル重合で使用される化学物質として、細胞培養には適していない不純物が含まれている可能性があります。これらの不純物の微量でさえ、細胞の健康と生存率に大きな影響を与える可能性があります。
ただし、細胞培養 - 関連するコンテキストで測定されたものが考慮される可能性がある非常にまれで特定のケースがいくつかあります。たとえば、細胞に対する酸化ストレスの効果を研究する目標であるいくつかのin vitro研究では、非常に慎重に制御され希釈された量のテン付き量を使用して、酸化ストレスを人為的に誘導する可能性があります。しかし、これは非常に専門的なアプリケーションであり、高レベルの専門知識と厳格な安全対策が必要です。
また、細胞に誘惑された研究 - 関連研究のいくつかにも触れてみましょう。細胞を分析するためのゲルベースの技術 - 由来タンパク質に関しては、毒性が低く、細胞との互換性がある他の加速器があります。これらの代替案は、Temedに関連する潜在的なリスクを導入することなく、ゲル重合の目標をまだ達成できます。
今、私は主に細胞培養でテンリングを使用することのネガについて話してきたことを知っていますが、Temedには独自の驚くべきアプリケーションがあることを覚えておくことが重要です。先に述べたように、それは電気泳動の定番です。この分野では、タンパク質と核酸を正確に分離して分析できる高品質のポリアクリルアミドゲルの作成に役立ちます。そして、それが私たちが激しいサプライヤーとして、研究およびバイオテクノロジー産業の多くの顧客にサービスを提供することができた理由です。
電気泳動やその他の関連技術を必要とする研究に関与している場合、私たちの臨時はあなたにとって素晴らしい選択かもしれません。私たちは、厳格な品質管理措置が整っているため、私たちの温度が高品質であることを保証します。これは、実験で一貫した正確な結果を与えるためにそれに頼ることができることを意味します。
Temedに加えて、私たちは次のような他の化学物質も供給します1-クロロピナコロンそして（e） - しかし-2-エノ酸。これらの化学物質は、農薬や他の産業の分野に独自の用途を持っています。
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結論として、Temedは多くの研究分野で強力で有用な化学物質ですが、一般に、潜在的な毒性と反応性のため、細胞培養実験に適していません。しかし、あなたが電気泳動またはTemedが適切である他のアプリケーションを持っている場合、私たちはあなたの信頼できるサプライヤーになるためにここにいます。
参照
- リック・ポラードとジョン・M・ウォーカーによる「細胞培養の基本：実用的なアプローチ」。
- 「実際の電気泳動：DNAとタンパク質分離の方法と応用のガイド」Renato Westermeier。